Cardiología Clínica

Póster: Genética cardiovascular, modelos experimentales y terapia génica. Sección Cardiopatías Familiares y Genética Cardiovascular

Fecha: Poster

Sala: Zona Poster

Tipo sesión: Póster

Ampliando el espectro de PKP2 como causa de miocardiopatía, también miocardiopatía hipertrófica

  • Julia Martínez Solé(1), Silvia Huetos(2), Guillermo Rad García(1), José María Larrañaga Moreira(3), Esteban Martín Álvarez(3), Joan Morlà Ponsetí(1), Gabriel González Barbeito(3), Tomás Sabater(1), Cristina Martínez Veira(3), Aitana Braza-Boïls(4), Juan Ramón Gimeno(5), Esther Zorio(6) y Roberto Barriales-Villa(2) de (1)Servicio de Cardiología. Hospital Universitario La Fe, Valencia - España, (2)Unidad de Cardiopatías Familiares, Servicio de Cardiología. INBIC-CIBERCV, Complejo Hospitalario Universitario A Coruña, A Coruña - España, (3)Servicio de Cardiología. Complexo Hospitalario Universitario A Coruña, A Coruña - España, (4)Grupo CAFAMUSME del IIS La Fe, CIBERCV. Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, Valencia - España, (5)Unidad de Cardiopatías Familiares, Servicio de Cardiología, CIBERCV. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia - España y (6)Unidad de Cardiopatías Familiares, Grupo CAFAMUSME del IIS La Fe, Servicio de Cardiología, CIBERCV. Hospital Universitario La Fe, Valencia - España

Análisis de la supervivencia y eventos clínicos en una cohorte española de portadores de variantes de efecto intermedio en miocardiopatía hipertrófica

  • Silvia Vilches Soria(1), Victoria Espejo Bares(2), Roberto Barriales Villa(3), Adrián Peña Hidalgo(4), José Manuel García Pinilla(5), Paloma Jordà Burgos(6), Sonia Rivas García(1), María Valverde Gómez(1), Carmen Palma Milla(7), Cristina Martín-Arriscado Arroba(8), José María Larrañaga Moreira(9), Carles Díez López(10), Fernando Arribas Ynsaurriaga(11) y Rafael Salguero Bodes(1) de (1)Unidad de Cardiopatías Familiares. Servicio de Cardiología. Instituto de Investigación Sanitaria imas12. Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid - España, (2)Servicio de Cardiología. Hospital Universitario de Fuenlabrada, Fuenlabrada (Madrid) - España, (3)INIBIC; CIBER-CV. Complexo Hospitalario Universitario A Coruña, A Coruña - España, (4)Servicio de Cardiología. Hospital Universitari de Bellvitge, Barcelona - España, (5)Unidad de Insuficiencia Cardiaca y Cardiopatías Familiares. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga - España, (6)Hospital Universitari de Girona Dr. Josep Trueta, Girona - España, (7)Servicio de Genética. Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid - España, (8)Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario 12 de Octubre (FIBH12O), Madrid - España, (9)INBIC;CIBER-CV. Complexo Hospitalario Universitario A Coruña, A Coruña - España, (10)Unidad de Insuficiencia Cardiaca Avanzada, Trasplante Cardiaco y Cardiopatías Familiares. Hospital Universitari de Bellvitge.Institut d´Investigació Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), Barcelona - España y (11)Servicio de Cardiología. Instituto de Investigación Sanitaria imas12. Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid - España

Descripción fenotípica de una cohorte española de portadores de variantes asociadas a un efecto intermedio en miocardiopatía hipertrófica

  • Victoria Espejo Bares(1), Sonia Rivas García(2), Roberto Barriales Villa(3), Adrián Peña Hidalgo(4), José Manuel García Pinilla(5), Anna Cufí Jou(6), María Valverde Gómez(2), Carmen Palma Milla(7), Cristina Martín-Arriscado Arroba(8), José María Larrañaga Moreira(3), Carles Díez López(9), Fernando Arribas Ynsaurriaga(10), Rafael Salguero Bodes(2) y Silvia Vilches Soria(2) de (1)Unidad de Cardiopatías Familiares, Servicio de Cardiología. Hospital Universitario de Fuenlabrada, Fuenlabrada (Madrid) - España, (2)Unidad de Cardiopatías Familiares. Servicio de Cardiología. Instituto de Investigación Sanitaria imas12. Hospital Universitario 12 de Octubre. CIBERCV, Madrid - España, (3)INIBIC; CIBER-CV. Complexo Hospitalario Universitario A Coruña, A Coruña - España, (4)Hospital Universitari de Bellvitge, Barcelona - España, (5)Unidad de Insuficiencia Cardiaca y Cardiopatías Familiares. Servicio de Cardiología. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga - España, (6)Grupo de Genética Cardiovascular, Instituto de Investigación Biomédica de Girona (IDIBGI-CERCA). Hospital Universitari de Girona Dr. Josep Trueta, Girona - España, (7)Servicio de Genética. Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid - España, (8)Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario 12 de Octubre (FIBH12O), Madrid - España, (9)Unidad de Insuficiencia Cardiaca Avanzada, Trasplante Cardiaco y Cardiopatías Familiares. Hospital Universitari de Bellvitge.Institut d´Investigació Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), Barcelona - España y (10)Servicio de Cardiología. Instituto de Investigación Sanitaria imas12. Hospital Universitario 12 de Octubre. CIBERCV, Madrid - España
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